建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生试剂、高效液相色谱拆分茶氨酸对映体的方法.采用的色谱条件为:Kromasil C18色谱柱;三乙胺-磷酸缓冲液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长为340 nm;柱温为35 ℃.L-茶氨酸的进样量在1.732×10-3～2.077 μg范围内峰面积与进样量之间的线性关系良好,加标回收率为97.3%～102.0% ,检测限为4.973×10-4 μg,定量限为1.223×10-3 μg.D-茶氨酸的进样量在1.696×10-3～2.044 μg范围内峰面积与进样量之间的线性关系良好,加标回收率97.2%～103.2% ,检测限为5.871×10-4 μg,定量限为1.236×10-3 μg.该方法灵敏度高,分析过程中不发生消旋化.
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